负责临床试验设计、数据审核与报告撰写,确保方案符合GCP与伦理要求,与注册、统计、医学事务团队协同,推动新药上市。
通常需医学/药学/生物学硕士以上,GCP证书必备,统计软件(SAS/R)技能及英语六级以上可显著提升竞争力。
硕士起薪约30-35万,博士40-50万,五年经验者可达70万,外加年终奖与股票,外企与CRO待遇更具弹性。
从初级科学家到高级、首席,再转医学总监或VP,亦可横向切入注册、药物安全,成为跨领域专家。
熟悉ICH-GCP、方案撰写、统计思维、跨部门沟通及项目管理,持续学习法规与新兴疗法,保持竞争力。